Stichting GUTS

27 Jan, 2025

Tienduizenden Nederlanders lijden in stilte aan de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa. Stichting GUTS werd voor hen eind 2023 opgericht door jonge IBD-artsen met een duidelijke missie: positieve verandering brengen voor IBD-patiënten in Nederland. Zij willen niet alleen bewustwording creëren, maar ook concrete actie ondernemen. De stichting zamelt geld in voor onderzoek naar nieuwe behandelmethoden en focust op vroegtijdige opsporing van deze ziektes. ‘Vroegtijdige diagnose van de ziekte van Crohn kan een wereld van verschil maken in de langetermijnvooruitzichten van patiënten,’ zegt Carla Marres, medeoprichter van Stichting GUTS.

De ziekte van Crohn en colitis ulcerosa ontstaan vaak op jonge leeftijd en raken niet alleen de fysieke gezondheid van patiënten, maar ook hun sociale en professionele leven. ‘IBD-patiënten krijgen vaak te maken met onbegrip, omdat ze er aan de buitenkant gezond uitzien,’ zegt Liesbeth Munster, arts en oprichter van Stichting GUTS. ‘Voor veel jongeren zijn zelfs dagelijkse activiteiten, zoals werk of school, een enorme opgave.’ Deze chronische aandoeningen gaan gepaard met pijn, extreme vermoeidheid en sociale stigma’s. ‘IBD is geen kwestie van leven of dood, maar een kwestie van leven of overleven,’ aldus Munster.

Stichting GUTS roept bedrijven, fondsen en particulieren op om bij te dragen aan wetenschappelijk onderzoek. ‘Iedere donatie helpt,’ zegt Munster. ‘Samen kunnen we patiënten de hoop teruggeven op een waardiger leven.’ Donaties kunnen worden gedaan via www.stichtingguts.nl, waar ook meer informatie te vinden is over de impact van IBD en manieren om steun te betuigen.